多発性嚢胞腎 は、猫の腎臓に影響を及ぼす 遺伝性 の不治の病 気です。 ペルシャ 猫に最もよく見られる多発性嚢胞腎 (PKD) は、猫に重篤な不快感を引き起こす可能性があり、迅速な診断と緩和ケアが必要です。 PKD の唯一の原因は、親のどちらかに存在する場合に子孫に受け継がれる可能性がある 変異遺伝子 です。獣医師は、 超音波 を使用して PKD を最も適切に診断でき、場合によっては腎機能を判断するために体液分析を実行します。 PKDを防ぐ唯一の方法は、PKDを遺伝子プールから取り除くことです。獣医師は、この遺伝子を保有している疑いのある猫の遺伝子検査を行わなければならず、発見された場合はその猫を繁殖させてはなりません。
多発性嚢胞腎とは何ですか?
PKDとしても知られる多発性嚢胞腎は、腎臓の組織に嚢胞が形成される病気です。これらの液体で満たされた嚢は時間の経過とともに増殖し、治療しないと臓器を破壊し、腎不全を引き起こす可能性があります。嚢胞の大きさや数はさまざまで、猫が成長するまで特定できません。 PKD の猫は、非常に小さいですが嚢胞を持って生まれます。それでも、嚢胞を検査することによって、PKD は早ければ 6 か月で診断できます。
猫の多発性嚢胞腎の症状
猫のPKDの症状は、他の猫の腎臓病の症状と似ています。猫の腎臓に何か問題があると思われる場合は、すぐに獣医師の診察を受けてください。
症状
- 喉の渇きと排尿の増加
- 吐き気
- 嘔吐
- 食欲の低下
- 体重減少
- 無気力
- 尿中の血
- 高血圧
猫のPKDを示す可能性のあるさまざまな不快な症状があります。 PKD の症状はすべて腎機能の低下を示しています。喉の渇きと排尿の増加は腎臓の問題の明らかな兆候であり、すぐに対処する必要があります。嘔吐や嗜眠などの他の症状は、腎機能の低下または不全を示すものではないため、最終的な診断のために獣医師の診察を受けてください。 PKD の症状のほとんどは 7 歳以上の猫で認められます。
猫の多発性嚢胞腎の原因は何ですか?
多発性嚢胞腎は、遺伝性の優性変異遺伝子によって引き起こされます。この遺伝子の発生の原因は不明です。
遺伝学
多発性嚢胞腎は遺伝性の病気です。猫の両親の一方または両方がPKD遺伝子を持っている場合、その遺伝子は子猫に受け継がれます。 PKDの軽度または無症状の場合でも、その遺伝子を持つ猫は依然としてPKDを伝えます。
犬種の種類
一部の品種は他の品種よりも PKD を保有しやすい傾向があります。 PKD はペルシャ猫で最も多く発生し、米国では 38% が罹患しています。ヒマラヤンやブリティッシュショートヘアもPKDによく罹患します。
獣医師は猫の多発性嚢胞腎をどのように診断するのでしょうか?
猫の多発性嚢胞腎を確実に診断する最良の方法は、画像診断 (最も一般的には超音波) によるものです。超音波検査は、PKD を診断するための最も速く、安全で、侵襲性の低い方法ですが、より進行した症例では全体的な腎機能をチェックするために X 線が必要になる場合があります。獣医師は、血液や体液の分析、遺伝子検査も行う場合があります。遺伝子検査は遺伝子の存在を示すだけであり、病気の重症度や進行度を明らかにするものではありません。
治療と予防
多発性嚢胞腎を治療する方法はありませんが、症状を管理し、腎臓の機能をできるだけ長く維持するための治療法はあります。 PKD の治療は、猫の腎臓病の治療と同様です。あなたの猫には、抗生物質、抗炎症薬、鎮痛剤、食欲増進薬、輸液療法、特別な食事療法が処方される場合があります。獣医師は嚢胞を排出することもありますが、これは一時的な症状の緩和にすぎず、通常、嚢胞が多すぎるため排出することはできません。
多発性嚢胞腎を予防する唯一の方法は、PKD遺伝子を持つ猫を交配させないことです。ペルシャ猫やその他の高リスク品種の PKD1 の存在についてのスクリーニングは、繁殖前に行う必要があり、この遺伝子の検査で陽性となった猫は繁殖させてはなりません。
多発性嚢胞腎の猫の予後
通常、慢性腎不全が発生するまで症状は効果的に管理でき、その時点で猫は末期になります。敗血症などの二次感染によって死に至る場合もあります。
子猫のPKDを症状が出る前に診断する最良の方法は、遺伝子検査と超音波検査です。猫は通常 7 歳頃まで PKD の症状を示しませんが、この病気に罹患している場合は嚢胞を持って生まれます。
PKDは緩和ケアで管理できますが、治すことはできません。獣医師は痛みや不快感を軽減する薬を処方できますが、病気は最終的には末期になります。
医師たちはPKDを引き起こす遺伝子変異の原因を知りませんが、それが遺伝性であることは知っています。猫がPKD遺伝子を持っている場合は、繁殖させてはなりません。
